Posted on: فوریه 28, 2022 Posted by: admixxxdkn Comments: 0

همین کمپانی ها به عامل دارا بودن منابع انسانی تحصیلکرده ی متخصص و کارآمد توان ساخت و انتقال تکنولوژی تجهیزات هایتک در زمینه طبی را به مهربانی دارند. سرپرست سازمان داوطلبان جمعیت هلال احمر تاکید کرد: در این زمینه 400 دستگاه بای پپ در اختیار دانشگاه های علوم پزشکی قرار می گیرد تا به رخ مستمر در بیمارستان های مرزوبوم مورد به کار گیری قرار گیرد و 200 دستگاه نیز از طرز بانک امانات جمعیت هلال احمر به شکل امانی و با هماهنگی دکتر معالج متخصص در اختیار بیماران مبتلا به کرونا قرار خواهد گرفت. لیکن بررسیهای به عمل آمده به دلایل متفاوت اعم از بروکراسی های اداری، به روز نبودن قوانین، تعارض منافع و وجود دست های پنهان جهت تامین و محافظت منافع گروه خاص؛ همه و کلیه دست به دست هم داده تا مانع رویش و شکوفایی کمپانی های داخلی در زمینه ساخت تجهیزات طبی در سرزمین گردد. ماده56 ـ درصورت عدم رضایت ذینفعان از شیوه ارائه خدمات پس از فروش، اداره تمام طبق دستورالعملهای ابلاغی نسبت به اعلام فراخوان به مراد تأیید و معرفی اشخاص حقوقی مجاز برای ارائه خدمات پس از فروش اقدام و ضمن پیگیری مقتضی، حسب آیتم از واردات، تولید، توزیع و عرضه تجهیزات و ملزومات طبابت و یا تصویب نمایندگی نو تا زمان برطرف کردن همه شکایات و جبران زیان ذینفعان و ارائه رضایتنامه مکتوب، پس از موافقت کمیته فنّی پرهیز مینماید. به طور اجمالی در در آغاز تکنیکال فولدر و دیتای کالا به اداره تمام تجهیزات پزشکی ارائه سپس، طی یک روند پروانه تولید کالا صادر می شود. به طور مثال حسب گواهی دیده انداز و عرش ۱۴۰۴ به تیتر میثاق ملی مرز و بوم می بایست از لحاظ اقتصادی علمی و فناوری جایگاه در آغاز را در حیطه داشته باشیم. حتی در بعضی مواقع راهبرد ها و بخشنامه های صادره کلیدی یکدیگر در تعارض هستند. به عقیده کارشناسان و خبرگان، بازبینی جدی قوانین اهمیت نگاه حمایت از کمپانی ها، متخصصین و تولیدکنندگان بویژه کالاهای پزشکی و صنایع، “هایتک” بوسیله قوه مقننه و تحلیل بر کارایی در راستا اجرا بوسیله قوه قضاییه و رصد اتفاق افتاد ها توسط رسانه ها به منظور واضح سازی موجب توقف رانت و پرورش و شکوفایی شرکت های قدرتمند تولیدی داخلی در حوزه تجهیزات طبی می گردد. ماده43ـ بر مبنا راهبرد ابلاغی در خصوص برچسپ­گذاری، تولیدکننده مکلف میباشد نسبت به درج شماره پروانه بر روی برچسب تجهیزات طبابت مبادرت نماید. ماده17ـ تمامی افراد حقیقی و حقوقی فعال در عرصه تجهیزات طبابت موظفند اصلی رعایت دستورالعمل­های ابلاغی و اطلاع از تراز خطر تجهیزات پزشکی نسبت به کار در حوزه مربوطه مانند تولید، واردات، ترخیص، صادرات، حمل و نقل، انبارش، توزیع، عرضه، خرید و خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی مبادرت نمایند. ماده51 ـ به منظور رعایت ایمنی مریض و اعضا و تداوم کارایی تجهیزات پزشکی، تولیدکننده، واردکننده، صادرکننده و نماینده قانونی آن ها ملزم به ارائه خدمات پس از فروش براساس دستورالعمل­های تجهیزات طبی گلامور ابلاغی می­باشند. هنگامی که شما این نوشته را دوست داشتید، مایل به اطلاعات بیشتری در رابطه اساسی تجهیزات پزشکی به لاتین وب وب سایت خود باشید.

Leave a Comment